Estudo histomorfológico do uso do antioxidante ilex paraguariensis na lesão de isquemia e reperfusão hepática

Abstract

A isquemia hepática, devido à interrupção do fluxo sanguíneo, é utilizada na ressecção hepática, transplante e em sangramentos decorrentes de traumas. O objetivo deste trabalho foi estudar a proteção do parênquima hepático durante período de isquemia e reperfusão sob efeito de Ilex paraguariensis. Dezoito ratos Wistar com três meses foram distribuídos em três grupos: grupo controle com administração de soro glicosado 5%, grupo N-acetilcisteína 10%, grupo Ilex paraguariensis (900 µg/mL), todos com clampeamento da tríade hepática e 30 minutos de isquemia seguidos por 15 minutos de reperfusão. Os animais foram levados à eutanásia, sob anestesia por exosanguinação. O fígado foi analisado por microscopia óptica, observando-se dilatação, congestão da veia centrolobular e dos sinusóides. Concluiu-se que Ilex paraguariensis é capaz de manter a estrutura morfológica do parênquima hepático quando comparada à ação da N-acetilcisteína na lesão de isquemia e reperfusão hepática em ratos.

Due to the blood flow interruption, liver ischemia is used in surgical procedures of hepatic resection, transplantation, and secondary hemorrhage from trauma. The objective of this study was to protect the liver parenchyma during ischemia and reperfusion under the effect of Ilex paragiariensis. Eighteen three-month-old Wistar mice were divided into three groups: control group with administration of serum glucose 5%, group N-acetylcysteine 10%, and group Ilex paraguariensis 900 mg/mL. Every group had the liver triad clamped and thirty minutes of ischemia followed by 15 minutes of reperfusion. The animals were taken to euthanasia under anesthesia by blood removal. Their livers were examined by optical microscopy, and they were found as expanded and with the center-lobular vein and sinusoids congested. In conclusion, Ilex paraguariensis was verified as capable of maintaining the morphological structure of the liver parenchyma compared to the effect of N-acetylcysteine in the injury of liver ischemia and reperfusion in mice.