Abstract:
O peixe Geophagus brasiliensis, nativo brasileiro é explorado comercialmente como
peixe ornamental, podendo, no futuro, ter reduzidos os estoques naturais. Com isso, a
criopreservação pode garantir a sobrevivência e diversidade genética dessa espécie
nativa. O objetivo deste estudo foi testar a eficiência crioprotetora e do Dimetil
sulfóxido, Etileno glicol e Glicerol em sêmen de G. brasiliensis, utilizando os parâmetros
espermáticos motilidade (taxa e tempo de motilidade), integridade de membrana e
DNA, funcionalidade mitocondrial e espécies reativas de oxigênio (ERO). Os machos
(n=12) foram obtidos de pescadores profissionais da Laguna dos Patos, tiveram seu
sêmen coletado por massagem abdominal e diluído (1:9 v/v) em Betsville Thawing
Solution para avaliação dos parâmetros espermáticos. As amostras seminais foram
diluídas nos difentes tratamentos com crioprotetores DMSO, EG e GLI nas
concentrações (5, 10, 15 e 20%). Sendo então, congeladas em Dryshipper e
posteriormente armazenadas em botijão de Nitrogênio líquido à -196ºC, por no mínimo
15 dias. Posteriormente, descongeladas em banho-maria a 37º C por 8 segundos e as
análises espermáticas refeitas. Todas as análises espermáticas foram realizadas por
citometria de fluxo, exceto a motilidade (taxa e tempo) analisada ao microscópio de
contraste de fases. Os resultados foram avaliados estatísticamente no programa
Statistix 9.0 (2008). Os tratamentos com BTS, DMSO e EG, nas concentrações de 5%,
não diferiram na quantidade de ERO (P>0.05). Os tratamentos com DMSO 10, 15 e
20% obtiveram os melhores resultados de integridade de membrana (P<0.05). A
Funcionalidade mitocondrial foi semelhante nos grupos com DMSO 10 e 15% e EG 5%
(P>0,05). Todos os tratamentos mantiveram a integridade do DNA (P>0,05). O DMSO
10% apresentou melhores médias de motilidade (taxa e tempo), sendo essas de 24% e
de 160 segundos. O DMSO 10% foi o tratamento mais eficiente na criopreservação
seminal de G. brasiliensis.
The Geophagus brasiliensis fish, Brazilian native is commercially exploited as
ornamental fish, and may in the future have reduced the natural stocks. Thus,
cryopreservation can ensure the survival and genetic diversity of this and other native
species. The aim of this study was to test the efficiency of the cryoprotectant dimethyl
sulfoxide, ethylene glycol and glycerol in semen G. brasiliensis, using the sperm motility
parameters (rate and time), membrane and DNA integrity, mitochondrial function and
reactive oxygen species (ROS). The fishes (n = 12) were obtained from fishermen of
the Patos Lagoon, The semen was collected by abdominal massage and diluted (1:9 v /
v) in Betsville Thawing Solution (BTS) for evaluation of sperm parameters. The samples
were diluted in cryoprotectant treatments, DMSO, EG and GLI at different
concentrations (5, 10, 15 and 20%) and frozen in Dryshipper and subsequently stored in
liquid nitrogen (-196 ° C) for at least 15 days. Subsequently thawed in a water bath at
37 ° C for 8 seconds and remade sperm analysis. All analyzes were performed by flow
cytometry, except motility (rate and time) analyzed by phase contrast microscopy. The
results were evaluated statistically in Statistix 9.0 (2008) program. Treatments with BTS,
EG and DMSO, at concentrations of 5%, did not differ in the amount of ROS (p> 0.05).
Treatment with DMSO 10, 15 and 20% achieved the best results of membrane integrity
(P <0.05). Mitochondrial functionality was similar in the groups with 10 and 15% DMSO
and 5% EG (P> 0.05). All treatments were maintained the integrity of DNA (P> 0.05).
The 10% DMSO showed better average motility (rate and time) which are 24% and 160
seconds. DMSO 10% was the most effective treatment cryopreservation of semen in G.
brasiliensis.
