Abstract:
Nas últimas décadas, muito interesse tem sido focado no potencial biotecnológico das
microalgas, principalmente devido à identificação de diversas substâncias bioativas
sintetizadas por estas, especialmente ácidos graxos poliinsaturados (PUFAs). PUFAs
ômega-3 (PUFAs ω-3) têm sido estudados pela promoção de efeitos benéficos em
muitas doenças crônicas, incluindo o câncer, ao contrário de PUFAs ômega-6 (PUFAs
ω-6) que, de forma geral, são conhecidos por agravar o desenvolvimento destes
quadros. Este estudo objetivou testar a atividade antiproliferativa de extratos lipídicos
de duas microalgas marinhas, Isochrysis galbana e Thalassiosira pseudonana, ricas
principalmente em PUFAs ω-3, em uma linhagem celular de melanoma, B16F10.
Adicionalmente, o efeito dos precursores dos PUFAs ω-3, α-linolênico (ALA), e dos
PUFAs ω-6, linoleico (LA) na proliferação celular, foi avaliado nesta linhagem e em
uma linhagem melanocítica normal, Melan-A, pelo método MTT. Foi demonstrado que
os extratos lipídicos estudados são capazes de induzir inibição de proliferação tempo e
concentração dependente na linhagem B16F10 e esta atividade foi também exercida
pelo ALA de forma independente das concentrações testadas. Além disso, o extrato
lipídico da microalga Thalassiosira pseudonana também induziu citotoxicidade na
linhagem B16F10. Desse modo, é possível sugerir que o efeito antiproliferativo dos
extratos possa estar relacionado com a alta concentração de ω-3 PUFAs em relação a ω-
6 PUFAs, especialmente para a Thalassiosira pseudonana Adicionalmente, a linhagem
Melan-A não foi sensível ao tratamento com o ALA, sugerindo, dessa forma, um efeito
antitumoral para este composto. Este estudo ainda indica a possibilidade do uso de
microalgas como fontes promissoras de substâncias antitumorais.
The present investigation deals with the fatty acid composition of total lipids of
Isochrysis galbana (ILE) and Thalassiosira pseudonana (TLE) marine microalgae,
since both are rich mainly in omega-3 polyunsaturated fatty acids (ω-3 PUFAs). An
effort was made to show the growth inhibitory activity of these lipidic extracts on the
murine melanoma cell line, B16F10. Additionally, we also investigated the effects of α-
linolenic (ALA) ω-3 and linoleic (LA) ω-6 PUFAs precursors, in this cell line, derived
from a normal melanocyte cell line, Melan-A by MTT assay. We demonstrated that
lipidic extracts of microalgae are able to induce a concentration and time dependent
inhibition of proliferation on the B16F10 cell line, especially the TLE, which also
showed a cytotoxic effect. The antiproliferative activity was also exhibited by ALA in a
concentration independent, but time dependent manner. So these results could be related
to high ω-3 PUFAs concentrations compared to ω-6 PUFAs in TLE. Whereas, for LA,
we did not observe any effect in any cell lines. Also, normal melanocyte cells were not
sensible to tested ALA concentrations, suggesting an antitumoral effect for this
compound. So, this study also indicates the possibility of the use of microalgae as
potential sources of antitumoral substances.
