dc.contributor.advisor |
Votto, Ana Paula de Souza |
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dc.contributor.author |
Fazio, Anahy Arrieche |
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dc.date.accessioned |
2020-01-20T14:09:14Z |
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dc.date.available |
2020-01-20T14:09:14Z |
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dc.date.issued |
2014 |
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dc.identifier.citation |
FAZIO, Anahy Arrieche. Ação fotodinâmica da c-ficocianina extraída da cianobactéria Spirulina platensis em células de melanoma B16F10. 2014. 41 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas: Fisiologia Animal Comparada) - Curso de Ciências Biológicas, Instituto de Ciências Biológicas, Universidade Federal do Rio Grande, 2014. |
pt_BR |
dc.identifier.uri |
http://repositorio.furg.br/handle/1/8113 |
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dc.description.abstract |
Os mecanismos decorrentes da ação fotodinâmica vem sendo amplamente difundidos para o tratamento de diversas doenças, incluindo tratamento de tumores. Neste processo, substâncias fotoativadas desencadeiam uma cascata de eventos fotobioquímicos que podem levar a morte celular. Neste sentido, faz-se importante a pesquisa de possíveis agentes fotossensibilizantes, a exemplo da c-ficocianina, uma ficobiliproteína extraída de cianobactérias como a Spirulina platensis, a qual se destaca pela sua abrangente aplicação na indústria alimentícia e farmacológica. Neste estudo, investigamos o efeito da c-ficocianina extraída da cianobactéria Spirulina platensis na presença e ausência de luz visível, também denominada fotossinteticamente ativa (PAR) na linhagem tumoral de melanoma murino B16F10. Para tal, as células foram tratadas com c-ficocianina, na forma bruta e após a purificação, expostas à luz visível durante 5 minutos e na ausência desta. Observou-se que na ausência de luz a c-ficocianina, purificada e bruta, não apresentaram efeito na proliferação celular, contudo, na presença de luz observamos uma inibição de proliferação nas células tratadas com c-ficocianina bruta. Para investigar essa redução na proliferação, quantificou-se espécies reativas de oxigênio (ERO) - principal produto da ação fotodinâmica - e um aumento significativo dos níveis de ERO foi observado 24 h após o tratamento com a c-ficocianina purificada, enquanto nenhuma diferença foi observada na ficocinina bruta em relação ao controle. Em vista do aumento de ERO investigou-se o papel da c-ficocianina purificada na presença de luz na migração celular - importante fator na metástase - e foi verificado que a c-ficocianina purificada na presença de luz reduz a migração celular 24h após o tratamento. Desta forma, é possível sugerir que ocorre fotossensibilização da c-ficocianina e que esta substância deve ser melhor investigada para sua possível utilização para o tratamento do melanoma. |
pt_BR |
dc.description.abstract |
Photodynamic therapy (PDT) has been effective for the treatment of several malignant diseases even melanoma. This work investigated c-phycocyanin (C-PC) effects from cyanobacterium Spirulina platensis and its possible photodynamic action (PDA) by photosynthetically active radiation (PAR) combination in B16F10 cell line. In order to accomplish this aim cells were treated with nonpurified C-PC or purified C-PC in presence and absence of PAR, and after, cell viability, measurement of intracellular oxygen reactive species (ROS) levels and cell migration tests were performed. These results showed that nonpurified C-PC causes B16F10 proliferation inhibition, and that photoactivation of purified C-PC by PAR occurs leading to increased ROS levels and consequently to cell migration inhibition. C-PC mediated PDA appears exert positively effects in order to damage B16F10 cells, furthermore, studies must be developed to elucidate the mechanisms involved in this process and its capacity to inhibit cancer metastasis by B16F10 death. |
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dc.language.iso |
por |
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dc.rights |
open access |
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dc.subject |
Proliferação celular |
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dc.subject |
Espécies reativas de oxigênio |
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dc.subject |
Migração celular |
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dc.subject |
B16F10 cell line |
pt_BR |
dc.subject |
Cellular proliferation |
pt_BR |
dc.subject |
Oxygen reactive species |
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dc.title |
Ação fotodinâmica da c-ficocianina extraída da cianobactéria Spirulina platensis em células de melanoma B16F10 |
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dc.type |
masterThesis |
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