Avaliação da atividade antimicrobiana e antibiofilme do sobrenadante de Lactobacillus rhamnosus ATCC 7469 em diferentes gêneros bacterianos

Abstract

Introdução: As bactérias em biofilmes se diferem metabolicamente das demais bactérias em suspensão isoladas em cultura pura, pois apresentam uma maior resistência aos antibióticos e desinfetantes. Estudos mostram que dois diferentes mecanismos são capazes de atuar modulando a formação de biofilmes, sendo estes: inibição da fixação da superfície bacteriana e desestabilização /interrupção de biofilmes maduros irreversivelmente aderidos. Considerando a relevância do tema e a necessidade de terapias inovadoras, uma nova estratégia propõe o uso de probióticos como agentes antimicrobianos. Objetivo: Avaliar a atividade antimicrobiana e antibiofilme do sobrenadante de Lactobacillus rhamnosus ATCC 7469 (CFS) em diferentes gêneros bacterianos formadores de biofilmes. Metodologia: Foram realizados ensaios para avaliação da capacidade antimicrobiana e antibiofilme do CFS contra as bactérias Escherichia coli ATCC 25922, Pseudomonas aeruginosa ATCC 15442, Acinetobacter baumannii ATCC 19606, Acinetobacter baumannii 301, Staphylococcus aureus ATCC 12598 e Staphylococcus aureus ATCC 29213, sendo o primeiro destes, o ensaio de concentração inibitória mínima de atividade antimicrobiana (CIM), seguido pelos ensaios de inibição da formação de biofilmes e destruição de biofilmes maduros. Os dados foram processados, e os gráficos elaborados utilizando o software GraphPad Prism 7.05. Resultados: Todos os ensaios demonstram alto percentual de inibição da atividade bacteriana das cepas testadas, obtendo percentual em torno de 99% de inibição nos ensaios de CIM e inibição da formação de biofilmes, e 88% de capacidade de destruição de biofilmes maduros. Conclusão: O CFS apresentou atividade antimicrobiana contra todas cepas testadas, e além de inibir a formação de biofilmes também foi capaz de destruir biofilmes bacterianos previamente formados. Assim, nossos resultados demonstram a importância de maiores estudos com essa substância, visando uma possível alternativa terapêutica para o tratamento de infecções causadas por estes microrganismos.

Introduction: Bacteria in biofilms differ metabolically from other bacteria in suspension isolated in pure culture, because they are more resistant to antibiotics and disinfectants. Studies have shown that two different mechanisms can act modulating biofilm formation, namely: inhibition of bacterial surface attachment and destabilization/interruption of irreversibly adhered mature biofilms. Considering the relevance of the theme and the need for innovative therapies, a new strategy proposes the use of probiotics as antimicrobial agents. Objective: To evaluate the antimicrobial and antibiofilm activity of the supernatant of L. rhamnosus ATCC 7469 (CFS) on different strains of bacterial genera. Methodology: Assays were performed to evaluate the antimicrobial and antibiofilm capacity of the CFS against Escherichia coli ATCC 25922, Pseudomonas aeruginosa ATCC 15442, Acinetobacter baumannii ATCC 19606, Acinetobacter baumannii 301, Staphylococcus aureus ATCC 12598 and Staphylococcus aureus ATCC 29213, being the first of these, the minimum inhibitory concentration of antimicrobial activity (MIC) assay, followed by the inhibition assays of the formation of biofilms and destruction of mature biofilms. The data were processed, and graphs prepared using GraphPad Prism 7.05 software. Results: All tests demonstrate a high percentage of inhibition of bacterial activity of strains tested, obtaining percentage around 99% of inhibition in the MIC and biofilm formation inhibition tests, and 88% of ability to destroy mature biofilms. Conclusion: CFS showed antimicrobial activity against all strains tested, and besides inhibiting biofilm formation it was also able to destroy previously formed bacterial biofilms. Thus, our results demonstrate the importance of further studies with this substance, aiming at a possible therapeutic alternative for the treatment of infections caused by these microrganisms.