Avaliação de fatores de risco e da variante G*0105Ndo gene HLA-G em pacientes com câncer de mama

Abstract

O câncer de mama é o tipo mais comum entre as mulheres. O sistema imune tem um papel essencial no controle de neoplasias, que se desenvolvem através do mecanismo de escape tumoral. Um gene imunorregulador com papel nesse mecanismo é o HLA-G. Uma deleção na região codificadora desse gene gera o alelo nulo G*0105N que impede a expressão de algumas isoformas, podendo estar relacionado a uma menor susceptibilidade ao câncer de mama. O objetivo deste estudo foi analisar a presença do alelo nulo do HLA-G em 106 mulheres com câncer de mama e em 96 mulheres sem evidência da neoplasia, para investigar uma possível associação entre o polimorfismo e a doença. Foi também realizado um levantamento de dados epidemiológicos, que foram testados como fatores de risco. O DNA foi extraído e a genotipagem feita por PCR – RFLP. Não foi observada a presença do polimorfismo no gene HLA-G em nenhuma das amostras analisadas. A prevalência do G*0105Nvaria entre as populações, resultado de processos evolutivos distintos nos diferentes grupos populacionais. Para os dados epidemiológicos a idade média para casos foi de 49 anos; 64% tiveram a menarca entre 12 e 14 anos; 78% amamentaram em algum período da vida; 72% fizeram uso de contraceptivos hormonais por um período de até 60 meses; e o tipo histológico de câncer mais incidente (72%) foi o Ductal Invasivo. Embora o polimorfismo não tenha sido detectado nas amostras analisadas, a análise dos dados epidemiológicos reforça a participação desses fatores no desenvolvimento da doença.

Breast cancer (BRCA) is the most common type of cancer among women. Immune system plays an essential role in controlling of neoplasia that are developed through the tumor escaping mechanism. An immunoregulatory gene that plays a main role in this mechanism is HLA-G. A deletion in the coding region of this gene promotes the G * 0105Nwich is a null allele that prevents the expression of some isoforms and may be related to a lower susceptibility to BRCA. In this study was to analyze the presence of the HLA-G null allele in 106 women with BRCA and in 96 women with no evidence of the disease in order to investigate a possible association between this polymorphism and disease. Epidemiological data were tested as a risk factor for a disease. DNA was extracted and genotyping done by PCR-RFLP. Presence of polymorphism in the HLA-G gene was not observed in any of the samples analyzed. Prevalence of G*0105N oscillate among populations, as a result from distinct evolutionary processes in different population groups. For the epidemiological data the average age for cases was 49 years old; 64% – were menarche between 12 and 14 years; 78% breastfed at some point of life; 72% used hormonal contraceptives for up to 60 months; and the most common (72%) histological type of cancer was Ductal Invasive. Although the polymorphism was not detected in the analyzed samples, the analysis of epidemiological data reinforces the participation of these factors in the development of the disease.