Navegando por Autor "Marinho, Tamara Germani"

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Síntese de novas 3,4-diidropirimidin-2(1H)-onas graxas e estudo da atividade antitumoral
(2013) Marinho, Tamara Germani; D'Oca, Marcelo Gonçalves Montes
Neste trabalho foi realizada a síntese de novas 3,4-diidropirimidinonas funcionalizadas com diferentes cadeias graxas. Para a síntese destes compostos os β-cetoésteres graxos foram obtidos a partir da transesterificação do acetoacetato de metila na presença dos álcoois palmítico (2a), esteárico (2b) e oleico (2c), utilizando como catalisador I2 e ácido sulfâmico (NH3SO3). Os compostos foram obtidos com rendimentos de 97%, 90% e 60%, respectivamente. Após, a reação multicomponente de Biginelli foi realizada na presença de InCl3 utilizando os β- cetoésteres graxos 3a-c, os aldeídos aromáticos, benzaldeído, 3-hidroxi benzaldeído e 4-dimetilaminobenzaldeído, na presença de uréia ou tiouréia, levando às 3,4- diidropirimidinonas graxas 5-substituídas 6-11a-c em rendimentos que variaram entre 60–94%. Todos os compostos, ainda inéditos na literatura, foram caracterizados por espectroscopia de infravermelho (IV) e ressonância magnética nuclear de hidrogênio (RMN ¹H) e carbono (RMN ¹³C). A análise do efeito das novas 3,4-diidropirimidin-2(1H)-onas graxas pelo método do MTT na linhagem de glioma C6 rato e UG-138 humana demonstrou uma maior diminuição da viabilidade celular para os compostos graxos contendo as cadeias palmítica e oleica derivados da tiouréia e do 3-hidroxi benzaldeído, respectivamente. Comportamento semelhante foi observado para os compostos contendo as cadeias palmítica e oleica, porém derivados da uréia. Uma diminuição significativa da viabilidade celular, porém em menor grau, foi observada para os compostos graxos contendo as cadeias palmítica e oleica derivados da uréia e do benzaldeído. Os resultados mostraram até o momento que os derivados graxos contendo a cadeia oleica na posição 5 do anel diidropirimídinico derivado do 3- hidroxi benzaldeído e da tiouréia apresentaram maior atividade na diminuição da viabilidade celular de linhagem de glioma.
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Síntese de novas Benzilamidas graxas
(2008) D'Oca, Caroline Da Ros Montes; Marinho, Tamara Germani; Duarte, Rodrigo da Costa; Clementin, Rosilene Maria; Beck, Paulo Henrique; D'Oca, Marcelo Gonçalves Montes
Amidas graxas são compostos nitrogenados de longas cadeias saturadas ou insaturadas, sintetizadas a partir da condensação entre ácidos graxos provenientes de fontes renováveis e uma amina. As amidas graxas atualmente são descritas na literatura como uma nova família de lipídeos biologicamente ativos. Em estudos recentes, Khan e colaboradores descrevem o isolamento de uma série de benzilamidas graxas a partir do extrato de Lepidium meyenii que apresentaram atividades anticancerígenas, imunoestimulantes e reguladora de desordens sexuais. Recentemente, foram sintetizadas em nosso laboratório pirrolidilamidas graxas que apresentaram atividade citotóxica em células eritroleucêmicas humanas. Dando seguimento às pesquisas de nosso grupo este trabalho propõe a síntese de benzilamidas graxas, ainda inéditas na literatura, a fim de investigar a relação estrutura atividade citotóxica em células de melanoma.
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Synthesis and antituberculosis activity of new fatty acid amides
(2010) D'Oca, Caroline Da Ros Montes; Coelho, Tatiane Silveira; Marinho, Tamara Germani; Hack, Carolina Rosa Lopes; Duarte, Rodrigo da Costa; Silva, Pedro Eduardo Almeida da; D'Oca, Marcelo Gonçalves Montes
This work reports the synthesis of new fatty acid amides from C16:0, 18:0, 18:1, 18:1 (OH), and 18:2 fatty acids families with cyclic and acyclic amines and demonstrate for the first time the activity of these compounds as antituberculosis agents against Mycobacterium tuberculosis H37Rv, M. tuberculosis rifampicin resistance (ATCC 35338), and M. tuberculosis isoniazid resistance (ATCC 35822). The fatty acid amides derivate from ricinoleic acid were the most potent one among a series of tested compounds, with a MIC 6.25 lg/mL for resistance strains.