Navegando por Autor "Vicenti, Juliano Rosa de Menezes"

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2,20-Dihydroxy-N,N0-(ethane-1,2-diyl)- dibenzamide
(Acta Crystallographica Section E, 2013) Nobre, Sabrina Madruga; Costa, Daniel Pereira da; Lisboa, Bruna Gonçalves; Vicenti, Juliano Rosa de Menezes; Back, Davi Fernando
The asymmetric unit of the title compound, C16H16N2O4, contains one half-molecule, the whole molecule being generated by an inversion center located at the mid-point of the C-C bond of the central ethane group. An intramolecular O-H...O hydrogen bond forms an S(6) ring motif. In the crystal, molecules are connected via N-H...O hydrogen bonds, generating infinite chains along [1-10].
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Extraction and characterization of lipids from Sarcocornia ambigua meal: a halophyte biomass produced with shrimp farm effluent irrigation
(2014) Costa, César Serra Bonifácio; Vicenti, Juliano Rosa de Menezes; Villarreyes, Joaquín Ariel Morón; Barbosa, Sergiane Caldas; Cardoso, Liziane Vaz; Freitas, Ricardo Franco; D'Oca, Marcelo Gonçalves Montes
Sarcocornia ambigua is a perennial glasswort, native of South America and a potential new seed-oil crop and forage for direct irrigation with salt water. Small seeds develop inside fertile segments of its cylindrical leafless shoots and, at the harvest, seeds are typically mixed with remnant cellulose material difficult to separate. This work evaluated different extraction methods and the composition of total esterified fatty acids in a meal of ground fertile shoots of S. ambigua, seeking for an alternative primary matter and larger yield of total lipids. The highest lipid yield was obtained with a chloroform:methanol mixture (2:1)(v/v) (5.2% of dry weight). The most abundant polyunsaturated fatty acids in the meal were linoleic acid (C18:2; 21.4%) and oleic acid (C18:1; 18.3%). Fifty six percent of the lipids in S. ambigua meal were saturated and palmitic acid (C16:0) was the main fraction (19.8%). Long-chain fatty acids (≥ C20) represented 29.5% of the lipids. Most abundant long-chain fatty acids were behenic acid (C22:0; 7.1%), lignoceric acid (C24:0; 5.3%) and montanic acid (C28:0; 4.0%). The percentage of saturated lipids in S. ambigua meal was higher than that of vegetable oils with a MUFA nutritional profile and some of these lipids have known bioactive properties
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Modelagem, síntese e avaliação das propriedades físicoquímicas e biológicas de novos complexos de zinco(II), cobre(II) e ligantes hidroxamatos
(2020) Gonçalves, Bruna Lisbôa; Vicenti, Juliano Rosa de Menezes
Neste trabalho é relatada a síntese, caracterização e avaliação de propriedades em função da modificação estrutural dos seguintes hidroxamatos: benzo-hidroxamato de potássio(I) (BZH), 3-nitrobenzohidroxamato de potássio(I) (N-BZH), 3,5-dinitrobenzohidroxamato de potássio(I) (DN-BZH), e os respectivos complexos de cobre(II) (BZH-Cu, N-BZH-Cu, DN-BZH-Cu) e zinco(II) (BZH-Zn, N-BZH-Zn e DN-BZH-Zn), derivados a partir destes. As estruturas dos compostos foram propostas mediante técnicas espectroscópicas, termogravimétrica e análise elementar. Simulações de orbitais moleculares foram realizadas e as moléculas contendo dois grupos NO2 em suas estruturas apresentaram menores valores de gap de energia, sendo assim mais reativas. Os compostos também foram avaliados contra microorganismos Gram- positivos e Gram-negativos, e o complexo DN-BZH-Zn apresentou a menor concentração mínima inibitória (12,5 ug/mL) contra S. pneumoniae. Para melhor compreensão desta inibição, foi realizado o estudo de docking molecular utilizando um modelo de urease, e DN- BZH apresentou ligação com o sítio ativo da enzima e várias interações com resíduos de aminoácidos. Propriedades eletroquímicas também foram analisadas para todos os compostos através da técnica de voltametria de micropartículas imobilizadas, na qual foi possível verificar picos em região catódica que indicam a redução do grupo nitro. O estudo das propriedades fotofisicas foi realizado para os complexos de zinco(II) por espectroscopia de fluorescência e BZH-Zn, apresentou pico de emissão de alta intensidade na região de 440 nm. Já a análise das propriedades magnéticas foi realizada para os complexos de cobre(II) e a adição de grupos nitro, faz com que o comportamento (ferromagnético e antiferromagnético) se mantenha de forma fixa em altas e baixas temperaturas.
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Obtenção de polímeros de coordenação de cobre (II) e cobalto (II) envolvendo carboxilatos aromáticos : investigações preliminares da estabilidade frente ao U.V extremo utilizando luz Síncrotron
(2019) Pereira, Willian Alikuri; Vicenti, Juliano Rosa de Menezes
Este trabalho monográfico tem por objetivo apresentar a síntese e caracterização espectroscópica do Ácido p-aminobenzóico(PABA), Ácido p – (Benzilidenamino) benzóico e os respectivos polímeros de coordenação de cobre (II) e cobalto(II). A imina foi obtida a partir da condensação do PABA com Benzaldeído. Nos espectros na região do infravermelho foi possível observar o aparecimento de uma banda1622 cm-1e o desaparecimento das bandas em 3458 cm-1e 3362 cm-1 , confirmando a formação da imina. A síntese dos polímeros de coordenação foi confirmada através da diferença dos estiramentos assimétricos e simétricos do carboxilato desprotonado. A técnica de espectroscopia na região do ultravioleta –visível revelou bandas referentes as transições eletrônicas dos grupos cromóforos.Dentre elas estão as transições π –π*e n–π* atribuídas respectivamente as instaurações C=C do anel aromático e ao par eletrônico não ligante do nitrogênio imínico.A Microscopia eletrônica de Varredura (MEV) mostrou as diferenças morfológicas da superfície dos compostos enquanto que a Espectroscopia de Energia Dispersiva (EDS) confirmou a presença de todos os elementos químicos presentes nos mesmos. Por fim, a espectroscopia de emissão de fotoelétrons (XPS), forneceu informações a respeito das energias de ligação associadas as ligações químicas presentes entre os átomos. Através da deconvolução do espectro de alta resolução do sinal do C1s, caracterizaram-se os polímeros de coordenação sintetizados com PABA. Nestes estavam presentes as curvas correspondentes as ligações C-C/C-H, C=C,COO e C-N. Através dos espectros de varredura foi possível confirmar a estrutura destes produtos graças aos picos em 102,125 eV e 118,639 eV , correspondentes aos sinais Cu3s e Co3s respectivamente.
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Síntese e caracterização estrutural de um ligante contendo oxima e tiossemicarbazona e seu complexo de Cu(II)
(2016) Gonçalves, Bruna Lisbôa; Gervini, Vanessa Carratu; Vicenti, Juliano Rosa de Menezes
O presente trabalho, consiste na elucidação estrutural de dois compostos inéditos, um ligante contendo os grupos tiossemicarbazona e oxima, o (Z)-1-(4-(hidroximino)-3,5-dimetil-1-(metilcarbamo-tioil)-4,5-diidro-1H-pirazol-5-il)-4-metiltiossemicarbazida e o complexo de cobre(II) [C9H18Cl2Cu2N6OS2], sintetizado a partir deste. Ambos os compostos, foram caracterizados por espectroscopia na região do infravermelho e ultravioleta-visível, e também pela técnica de difração de raios X em monocristal, sendo o ligante pertencente ao sistema ortorrômbico, grupo espacial P212121, e sua cela elementar formada pelo arranjo de quatro unidades da molécula (Z=4), que estão conectadas através de interações de hidrogênio intermoleculares responsáveis pela formação de uma estrutura supramolecular. Já o complexo de cobre(II), apresentou-se na forma dímera com dois átomos de cobre no estado de oxidação +2, sistema cristalino triclínico, grupo espacial P-1, geometria piramidal de base quadrada e formação de anéis quelatos de cinco e seis membros. A estrutura bidimensional supramolecular do complexo é formada através de interações de hidrogênio intermoleculares com cloretos que atuam como contra-íons e estão presentes na estrutura. Antes da obtenção do monocristal o ligante também foi caracterizado por difração de raios X pelo em pó, com resultados bastante satisfatórios, no que diz respeito aos parâmetros de cela, grupo espacial e sistema cristalino que são concordantes com os obtidos pelo método de monocristal.
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Síntese, caracterização e avaliação de propriedades fotofísicas, biológicas e magnéticas de compostos hidroxâmicos e de um complexo de ferro(III)
(2018) Monteiro, Samantha Oliveira; Vicenti, Juliano Rosa de Menezes
O presente trabalho consiste na síntese e caracterização de dois compostos hidroxâmicos, 4-(hidroxicarbamoil)benzoato de metila (C9H9NO4) (1) e o composto [K(C9H8NO4)] (2), e um complexo octaédrico de ferro(III), [Fe(C9H8NO4)3]·H2O (3), além de estudos referentes às suas propriedades fotofísicas, biológicas e magnéticas. As análises de infravermelho e Raman confirmaram a obtenção dos compostos hidroxâmicos pelo aparecimento das bandas de absorção características, como N-H e C=O. O espectro de ultravioleta-visível para (2) sugere transições eletrônicas de transferência de carga envolvendo os orbitais HOMO de um ânion hidroxamato e LUMO de um ânion vizinho próximo. O espectro de Mössbauer revelou que (3) apresenta um estado de oxidação +3 e uma geometria octaédrica e, através da análise de magnetismo, verificou-se que o hidroxamato atua como ligante de campo fraco e que (3) apresenta spin alto. As análises de DRX em pó revelaram um sistema cristalino monoclínico e grupo espacial P21, para o composto (1), onde a estrutura do cristal é composta por duas moléculas de ácidos hidroxâmicos relacionadas por um eixo 21 paralelo a b. Além disso, mostraram que a porção do grupo hidroxâmico adota uma forma cis devido às interações intermolecular de hidrogênio. Estudos computacionais reforçaram este resultado e também mostraram que os orbitais HOMO e LUMO encontram-se sobre os grupos hidroxamato e anel benzeno, respectivamente. Estudos quanto à atividade biológica revelaram que (1), (2) e (3) foram ativos contra M. tuberculosis, levando a estudos de docking molecular. Este mostrou que as frações do ácido hidroxâmico e do éster são ancoradas no sítio ativo da urease através de interações de ligação de hidrogênio, inibindo a atividade da enzima.