Tecnologia enzimática para captura de co2 cultivo de microalga para obtenção de anidrase carbônica

Abstract

Nos últimos tempos existe um forte interesse na estabilização da abundância atmosférica de CO2 e outros gases de efeito estufa para mitigar os riscos do aquecimento global. As estratégias de redução de emissões de CO2 incluem a redução do uso global de energia e o desenvolvimento de combustíveis livres ou com baixo teor de carbono. Outra estratégia que pode ser utilizada é a captura e sequestro de CO2 atmosférico, onde sistemas utilizando a anidrase carbônica tem sido amplamente estudados. Esta enzima encontra-se amplamente distribuída na natureza, sendo as microalgas uma fonte potencialmente atrativa desta biomolécula. Este trabalho apresenta a obtenção da anidrase carbônica a partir da biomassa da microalga marinha Dunaliella tertiolecta e sua aplicação na captura enzimática do CO2. Foi realizado o cultivo da microalga em meio Conway a temperatura de 25 °C e fotoperíodo 12 h claro/escuro. Foi realizado um acompanhamento em termos de biomassa e pH, sendo feita a extração da enzima e determinada a atividade enzimática ao final do cultivo. Obteve-se um extrato enzimático com uma atividade na ordem de 67 U/mg de biomassa e a enzima foi aplicada na captação enzimática do CO2 eficazmente.

There has recently been growing interest in stabilizing the abundance of atmospheric CO2 and other greenhouse gases to mitigate risks of global warming. Strategies to reduce CO2 emissions comprise the reduction of overall energy use and the development of free or low-carbon fuel. Since another feasible strategy is the capture and sequestration of atmospheric CO2, systems which use carbonic anhydrase have been extensively studied. This enzyme is widely distributed in nature and microalgae are one of its potentially attractive source. This study deals with the extraction of carbonic anhydrase from biomass of marine microalgae Dunaliella tertiolecta and its application to the enzymatic capture of CO2. Cultivation of microalgae was carried out in Conway medium at 25 °C and 12 h light-dark photoperiod. Biomass and pH were constantly monitored whereas the extraction of the enzyme and the determination of the enzymatic activity were carried out at the end of the cultivation. An enzyme extract, whose activity was 67.2 U/mg of biomass, was obtained and the enzyme was effectively applied to enzymatic CO2 capture.