Abstract:
Introdução: O ácido tranexâmico (AT) tem sido utilizado em diversas áreas cirúrgicas para prevenção
do excesso de perdas sanguíneas nos períodos transoperatório e pós-operatório, especialmente nas áreas
de cirurgia cardíaca e ortopédica. O uso do AT em cirurgia plástica reconstrutora ainda é limitado,
havendo carência de estudos, sobretudo que avaliem o seu uso transoperatório intraincisional. Objetivo:
Avaliar eficácia e segurança do uso transoperatório tópico intraincisional do AT em cirurgia plástica
reconstrutora na região da cabeça, no que se refere ao sangramento pós-operatório imediato e prevenção
de complicações. Metodologia: Foi realizado um ensaio clínico randomizado, duplo-cego, em grupos
paralelos no Hospital Universitário Miguel Riet Correa Júnior, na cidade de Rio Grande (Rio Grande do
Sul-RS-Brasil) no período entre junho de 2021 a março de 2022 . Foram incluídos no ensaio pacientes
maiores de 18 anos, com indicação de procedimento cirúrgico reparador, devido neoplasias malignas de
pele na região da cabeça, classificados pelo CID 10 C 44.9. Foram excluídos do estudo pacientes com
pontuação maior ou igual a 3 pela classificação da Sociedade Americana de Anestesiologia (ASA), com
índice de massa corporal superior a 35 kg/m2, bem como pacientes utilizando medicações anticoagulantes
ou inibidores plaquetários, pacientes com história de doença tromboembólica e pacientes com história de
efeito colateral ou alergia decorrente do uso de AT. Os participantes foram randomizados em dois grupos:
grupo de intervenção (aplicação transoperatória intraincisional de solução de 3% AT) e grupo de controle
(aplicação transoperatória intraincisional de placebo). A randomização foi realizada utilizando o programa
informático online random.org. A ocultação à alocação aleatória foi realizada através de uso dos
recipientes idênticos numerados sequencialmente e que continham ácido tranexâmico ou placebo. Os
seguintes desfechos foram avaliados: volume de perda sanguínea no pós-operatório imediato, hemorragia
transoperatória de difícil controle, hematomas, equimoses, isquemia, necrose de tecidos, infecção de
ferida operatória, efeitos tromboembólicos e outras intercorrências, como a necessidade de transfusão de
sangue e/ou hemoderivados ou de reintervenção cirúrgica. O teste do qui-quadrado (ou teste de Fisher)
foi utilizado para a comparação dos dados dicotômicos entre o grupo de intervenção e o grupo de placebo.
Para os dados contínuos, foi utilizado o teste t de Student para a comparação entre os grupos. Em todas
as análises foi utilizado um valor de p menor que 0,05 de um teste bicaudal. Resultados: Foram incuídos
neste ensaio 54 pacietes, sendo 26 no grupo de AT e 28 no grupo de placebo. Não houve diferença
significativa quanto aos dados basais entre os grupos intervenção e placebo. O sangramento médio no
pós-operatório imediato no grupo AT foi de 11,42 ml (DP 6,40, mínimo 8,83, máx. 14,01), e no grupo
placebo foi de 17,6 ml (DP 6,22, mínimo 15,19, máx. 20,01), representando uma diminuição na média de
6,18ml nas perdas sanguíneas (35,11%) no grupo AT (p=0,001). O AT reduziu significativemente o risco
de equimoses (grupo AT: 1/26, 3,9%; vs. grupo placebo: 23/28, 82,1%; p = 0,000), representando uma
redução relativa de 95,4% no risco de equimose (RR = 0,046; IC de 95%: 0,007-0,323). Apenas dois
pacientes no grupo placebo apresentaram processo de isquemia em retalhos, e houve um caso no grupo
placebo de necrose tecidual com necessidade de reintervenção cirúrgica em tumor nasal. Não houve
infecção de ferida operatória, fenômenos tromboembólicos, ou demais eventuais eventos adversos
relacionado com AT. Conclusões: Concluiu-se que o uso transoperatório intraincisional do ácido
tranexâmico em cirurgias plásticas reparadoras oncológicas na região da cabeça (face e escalpo) diminuiu
o sangramento no transoperatório e pós-operatório imediato, diminuindo hematomas, equimoses e não
levando as complicações como processos e sofrimentos isquêmicos de retalhos e enxertos, necroses ou
infecções, ou complicações sistêmicas como trombose venosa profunda e tromboembolismo pulmonar,
entre outras. Novos estudos com maior tamanho de amostra são necessários para análises em subgrupos
para explorar a influência do tipo de paciente, do sítio cirúrgico e do tipo de procedimentos e a influência
do tratamento nos resultados.
Introduction: Tranexamic acid (TA) has been used in several surgical areas to prevent excess blood
loss in the intraoperative and postoperative periods, especially in the areas of cardiac and orthopedic
surgery. The use of TA in reconstructive plastic surgery is still limited, with a lack of studies,
especially those evaluating its intraoperative intraoperative use. Objective: To evaluate the efficacy
and safety of intraoperative topical intraoperative use of TA in reconstructive plastic surgery in the
head region, in terms of immediate postoperative bleeding and prevention of complications.
Methodology: A randomized, double-blind, parallel-group clinical trial was carried out at the
University Hospital Miguel Riet Correa Júnior, in the city of Rio Grande (Rio Grande do Sul-RSBrazil) from June 2021 to March 2022. Patients older than 18 years of age, with an indication for a
repairing surgical procedure, due to malignant skin neoplasms in the head region, classified by ICD
10 C 44.9, were included in the trial. Patients with a score greater than or equal to 3 by the American
Society of Anesthesiology (ASA) classification, with a body mass index greater than 35 kg/m2, as
well as patients using anticoagulant medications or platelet inhibitors, patients with a history of
thromboembolic disease and patients with a history of side effect or allergy resulting from the use of
AT. Participants were randomized into two groups: intervention group (intraoperative intraoperative
application of 3% AT solution) and control group (intraoperative intraoperative application of
placebo). Randomization was performed using the online computer program random.org. Blinding
to random allocation was performed using identical sequentially numbered containers containing
tranexamic acid or placebo. The following outcomes were evaluated: difficult-to-control
intraoperative hemorrhage, hematomas, ecchymosis, ischemia, tissue necrosis, surgical wound
infection, thromboembolic effects and other complications, such as the need for blood transfusion
and/or blood products or surgical reintervention. The chi-square test (or Fisher's test) was used to
compare the dichotomous data between the intervention group and the placebo group. For continuous
data, Student's t test was used to compare groups. In all analyses, a p value less than 0.05 of a twotailed test was used. Results: 54 patients were included in this trial, 26 in the AT group and 28 in the
placebo group. There was no significant difference in baseline data between the intervention and
placebo groups. The mean bleeding in the immediate postoperative period in the AT group was 11.42
ml (SD 6.40, minimum 8.83, max. 14.01), and in the placebo group it was 17.6 ml (SD 6.22, minimum
15.19, max 20.01), representing a mean decrease of 6.18 ml in blood loss (35.11%) in the AT group
(p=0.001). AT significantly reduced the risk of ecchymosis (AT group: 1/26, 3.9%; vs. placebo group:
23/28, 82.1%; p = 0,000), representing a relative reduction of 95.4% in the risk of ecchymosis (RR =
0.046; 95% CI: 0,007-0,323). Only two patients in the placebo group had a process of ischemia in
flaps, and there was one case in the placebo group of tissue necrosis requiring surgical reintervention
in a nasal tumor. There were no surgical wound infections, thromboembolic phenomena, or other
possible adverse events related to AT. Conclusions: It was concluded that the intraoperative
intraoperative use of tranexamic acid in oncological reconstructive plastic surgeries in the head region
(face and scalp) decreased intraoperative and immediate postoperative bleeding, reducing
hematomas, ecchymosis and not leading to complications such as processes and ischemic suffering
from flaps and grafts, necrosis or infections, or systemic complications such as deep vein thrombosis
and pulmonary thromboembolism, among others. Further studies are needed for subgroup analyzes
to explore the influence of patient type, surgical site and type of procedures and the influence of
treatment on outcomes.
