Abstract:
O presente trabalho analisou o efeito da suplementação alimentar com ácidos graxos n-3 HUFA sobre a performance reprodutiva e larvicultura do barber goby Elacatinus figaro, incluindo também a descrição da ontogenia do sistema imune. Durante quatro meses, dois grupos de reprodutores foram alimentados com ração comercial para peixes marinhos e biomassa de Artemia enriquecida e não enriquecida com n-3 HUFA. Reprodutores alimentados com ambas dietas foram capazes de desovar continuamente, não demonstrando diferenças significativas para freqüência reprodutiva (12,6 ± 0,7 e 12,0 ± 1,2 dias) e o volume dos ovos (0,49 ±0,01 e 0,48 ±0,01 mm3 ). A fecundidade foi maior no tratamento sem a suplementação de n-3 HUFA (329 ± 36 e 517 ± 50 ovos / desova). Um segundo estudo avaliou o efeito da suplementação da dieta com n-3 HUFA na sobrevivência e crescimento de larvas. Para isso, larvas recém eclodidas foram divididas em dois grupos experimentais, onde um grupo foi alimentado com rotíferos Brachionus plicatilis não enriquecidos e o outro grupo com rotíferos enriquecidos com n-3 HUFA. Aos sete dias após a eclosão (dah), o crescimento foi maior no grupo alimentado com rotíferos enriquecidos, mas aos 14 dah não houve mais diferenças significativas entre os grupos (6.09 ± 0.62 and 5.69 ± 0.66 mm). Nesse momento, apesar de não haver diferenças significativas, a sobrevivência das larvas alimentadas com rotíferos enriquecidos com n-3 HUFA foi três vezes maior (35,7 ± 3,1%) do que o grupo que recebeu rotíferos não enriquecidos (11,1 ± 5,2 %). Para a descrição do crescimento dos orgãos linfóides, amostras foram coletadas periodicamente entre 0 e 94 dah. A descrição se deu através de análises morfométricas do timo e rim e avaliação da expressão fenotípica (% / mm2 ) de CD3 e CD4 nesses orgãos. No momento da eclosão foi possível observar a presença dos rins (0.31 ± 0,01 mm) e do timo (0.03 ± 0.03 mm), alcançando respectivamente 1.23 ± 0,15 mm e 90 ± 1.41 mm aos 94 DAH. Quanto ao CD3, a primeira expressão fenotípica foi constatada no timo no momento da eclosão (71,25 ± 8,42 % / mm2 ) e no rim a partir dos 6 DAH (0,02 ± 0 % / mm2 ), aos 94 DAH as expressões alcançaram 90 ± 1,41 e 53,67 ± 1,53 % / mm2 no timo e rim respectivamente. O CD4 foi expresso inicialmente no timo aos 3 DAH (1,33 ± 1,15 % / mm2 ) e no rim aos 12 DAH (5,33 ± 1,53 % / mm2 ), alcançando respectivamente 22,00 ± 1,41 e 44,00 ± 2,00 % / mm2 aos 94 DAH.
The present study analyzed the effect of supplementation of n-3 HUFA on reproductive performance and larviculture of barber goby Elacatinus figaro, also including the ontogeny of the immune system. During four months, two groups of breeders were fed commercial diets for marine fish and Artemia biomass enriched and not eniched with n-3 HUFA. Broodstock feed with both diets were able to spawn continuously, showing no significant differences in spawning frequency (12.6 ± 0.7 and 12.0 ± 1.2 days) and egg volume (0.49 ± 0.01 and 0.48 ± 0.01 mm3 ). Fecundity was higher in the treatment without supplementation of n-3 HUFA (329 ± 36 and 517 ± 50 eggs / spawn). A second study evaluated the effect of dietary supplementation with n-3 HUFA on larval survival and growth. Newly hatched larvae were divided into two experimental groups (200 larvae per group, with two replicates each) were one group was fed with non- enriched Brachionus plicatilis rotifers (NE) and the other group was fed with n-3 HUFA enriched rotifers (ER). At 7 DAH, the growth was larger on the group fed with ER , and at 14 DAH there was no significant difference between groups (6.09 ± 0.62 and 5.69 ± 0.66 mm). However, the survival rate of larvae fed ER were three times higher (35.7 ± 3.1%) than the other group (11.1 ± 5.2%) who received NE. To describe the development of lymphoid organs, samples were collected periodically between 0 and 94 DAH. The description was given by morphometric analysis of the thymus and kidney and phenotypic expression (% / mm2 ) of CD3 and CD4 in these organs. At 0 DAH was already possible to observe the kidney and thymus, reaching respectively 23.1 ± 0.15 mm and 90 ± 1.41 mm at 94 DAH. With regard to CD3, the first phenotypic expression was found in thymus at 0 DAH and kidney from 6 DAH, at 94 DAH expressions reached 90 ± 1.41 in the thymus and 53.67 ± 1.53% in the kidney. The CD4 was initially expressed in the thymus at 3 DAH and in kidney at 12 DAH reaching respectively 22.0 ± 1.41 and 44.0 ± 2% at 94 DAH.
