Desenvolvimento de método para determinação de agrotóxicos e medicamento veterinário em água superficial por microextração em fase líquida com fibra oca (HF-LPME) e GC-MS

Abstract

A determinação de resíduos de medicamentos veterinários e agrotóxicos em águas é importante devido ao dano que estes compostos podem causar à saúde humana, além da sua persistência no meio ambiente. Por causa da complexidade das matrizes e das baixas concentracões destas substancias ha uma grande necessidade de desenvolvimento de métodos analíticos eficientes e confiáveis para a identificação e quantificação dos resíduos. Neste estudo foi desenvolvido um metodo para a determinação de teflutrina, transflutrina, aletrina, fentoato, fenpopratrina, bifentrina, tetrametrina, fenotrina, permetrina e etofenproxi, em água usando microextração em fase líquida com fibra oca (HF-LPME) com determinação em GC-MS. Parâmetros experimentais, tais como solvente orgânico, massa de NaCI, volume de acetonitrila, tempo e velocidade de agitacao foram otimizados para HF-LPME. Usando as condições otimizadas obteve-se LOD (0,015 - 0,3 ug L-1) e LOQ (0,5 e 1,0 ug L-1) e boa linearidade com r2 > 0,99 para todos os compostos. A precisão e a exatidão do método atingiram valores de 63 e 116% e entre 1,0 e 26,8% de RSD. O método foi aplicado em amostras de agua superficial da Bacia do Rio Tramandaí - Rio Grande do Sul, Brasil.

The determination of veterinary drugs and pesticides residues in water is important because of the damage that these compounds can cause to human health, as well as, its persistence in the environment. Because of the complexity of the matrices and low concentrations of these substances, it is necessary to develop efficient and reliable analytical methods to identify and quantify residues. This study aimed to develop and validate a method for the determination of tefluthrin, transfluthrin, allethrin, phentoato, fenpropathrin, bifenthrin, tetramethrin, phenothrin, etofenprox in water using Hollow Fiber Liquid Phase Microextraction (HF-LPME). Experimental parameters related to technique, such as, type of organic solvent, mass of NaCI added, volume of acetonitrile, extraction time and agitation speed have been optimized to HF-LPME. Using optimal conditions, low detection limits of detection (0,015 - 0,3 ug L-1) and quantification (0,5 and 1,0 ug L-1), as well as, good linearity r2 > 0,99 were obtained. Accuracy and precision from 63 e 116% and RSD% between 1,0 e 26,8%. The method was applied to surface water samples from the Tramandai River Basin - Rio Grande do Sul, Brazil.