Síntese de um complexo de zinco(II) com ligante tiossemicarbazona derivado da canforoquinona

Abstract

O presente trabalho, consiste na síntese, caracterização e elucidação estrutural do complexo de zinco, sintetizado a partir do ligante CQFTSC, sendo que o mesmo foi caracterizado através das técnicas de Espectroscopia de Infravermelho, Análise Elementar e Difração de Raios-X em monocristal. Através da análise de espectroscopia no infravermelho foi possível confirmar a síntese do ligante, observando a banda característica referente ν(C=N) 1593 cm-1. Também foi possível evidenciar a formação do complexo de zinco (II), uma vez que houve alteração nas principais bandas quando comparadas às do ligante, como é o caso da banda referente ao estiramento ν(C=O) 1728,22 cm-1 e ν(C=S) que aparece em 864 cm-1. Por meio da difração de raios-x o complexo formado teve sua estrutura elucidada e estudada, onde foi possível constatar que o composto cristaliza em sistema triclínico e pertence ao grupo espacial P , sua cela elementar apresenta constantes1 a=10,5653(3)Å; b=12,7075(3)Å; c=13,3829(3)Å e ∝=86,292(1)º, β=79,024(1)º e ૪=81,615(1)º, é formada pelo arranjo de duas unidades da molécula (Z=2), que estão conectadas através de interações intermoleculares responsáveis pela formação de uma estrutura. A esfera de coordenação de cada íon metálico é formado por dois ligantes tridentado coordenados através dos sítios doadores N, O e S, apresenta geometria octaédrico distorcido e formação de anéis quelatos de cinco membros.

The present work consists of the synthesis, characterization and structural elucidation of the zinc complex, synthesized from the CQFTSC ligand, which was characterized through the techniques of Infrared Spectroscopy, Elemental Analysis and X-Ray Diffraction in single crystals. Through the analysis of infrared spectroscopy it was possible to confirm the synthesis of the ligand, observing the characteristic band referring to ν(C=N) 1593 cm-1. It was also possible to show the formation of the zinc (II) complex, since there was an alteration in the main bands when compared to the ligand, as is the case of the band referring to the stretching ν(C=O) 1728.22 cm-1 and ν(C=S) which appears at 864 cm-1. Through x-ray diffraction, the complex formed had its structure elucidated and studied, where it was possible to verify that the compound crystallizes in a triclinic system and belongs to the space group P , its elementary cell presents constants1 a=10.5653(3)Å ; b=12.7075(3)Å; c=13.3829(3)Å and ∝=86.292(1)º, β=79.024(1)º and ૪=81.615(1)º, is formed by the arrangement of two units of the molecule (Z=2), which are connected through intermolecular interactions responsible for the formation of a structure. The coordination sphere of each metal ion is formed by two tridentate ligands coordinated through the N, O and S donor sites, presents distorted octahedral geometry and formation of five-membered chelate rings.